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ゾルゲンスマの動物実験データが操作されていた   米FDAに2019年5月24日に、2歳未満の小児における脊髄運動性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬ゾルゲンスマが2億3200万円という …

原発性高シュウ酸尿症治療薬「Oxlumo」が米国FDAに承認される   米国FDA（米食品衛生局）は2020年11月23日、遺伝子代謝障害である原発性シュウ酸尿症１型の治療薬「Oxlumo」 …

メラトベル錠小児用1㎎/2㎎　新発売のお知らせ（2025/7/25） メラトニン受容体作動薬性入眠改善剤「メラトベル」の錠剤（小児用）の発売が開始となりました。 ノーベルファーマは「メラトベル錠小児用 …

SSRI（パキシル・レクサプロ・ジェイゾロフト）の用量の上限が海外とくらべて少ない理由（セロトニントランスポーターの発現量について）     抗うつ薬の1日服用量について日本の承認 …

同一有効成分であって同一剤形の内服・外用薬剤が複数ある場合は１剤として算定する 2016年度（平成28年度）の診療報酬改定がすぐそこまで来ていますが、調剤料のルールの中で内服薬・外用薬でそれぞれ追加さ …