GE
厚生労働省は2024年6月薬価収載予定の後発医薬品を承認しました。新たに後発医薬品として承認されたのは4成分です。
筋弛緩薬：スガマデクス静注液２００ｍｇシリンジ（先発：ブリディオン静注）：7社が承認。丸石製薬がAG
爪白泉治療薬：エフィナコナゾール爪外用液１０％「科研」（AG)（先発：クレナフィン爪外用液）
月経困難症治療薬：レボエチ配合錠ＪＥ「あすか」：（先発：ジェミーナ配合錠）
緑内障・高眼圧証治療薬：リパスジル点眼液０．４％「ＫＯＧ」（AG）（先発：グラナテック点眼）
クレナフィン爪外用液・グラナテック点眼の後発品は1社発売のAG薬ですので、他社の追随がないのであれば、発売されるかどうかは不明ですね。
GE
その他の品目としては2023年12月に既に薬価収載されているトレリーフOD錠のジェネリック医薬品「ゾニサミドOD25mg/50mgTRE」を14社が承認されました。尚、トレリーフODのAG薬である「ゾニサミドOD錠25mg/50mgTRE「SMPP」は2024年2月20日、一足早く発売となります。
低亜鉛血症治療薬「ノベルジン」の顆粒剤の承認を沢井とダイトが取得しています。ダイトがAG薬です。