GE
厚生労働省は2019年8月15日に12月発売の薬価追補収載品について承認申請を行いました。
年間600億円ほどの売り上げがある脂質異常症治療薬「ゼチーア錠」のジェネリック医薬品を承認されたのは1社で「エゼチミブ錠10ｍｇ「DSEP」（第一三共エスファ）だけでした。これまでの第一三共エスファの取り組みからすると、AG薬の可能性が高いと思われます。
以下にエクセルファイルを添付いたします
それ以外の品目としては
ウリトス/ステーブラ錠のGE
イミダフェナシン錠0.1ｍｇ/OD錠0.1ｍｇ「杏林」：1社のみ
ジャドニュ顆粒分包90ｍｇ/360ｍｇのGE
デフェラシロクス顆粒分包90ｍｇ/360ｍｇ「サンド」：１社のみ
エリル点滴静注液のGE
ファスジル塩酸塩点滴静注液３０ｍｇ「旭化成」：1社のみ
パルミコール吸入液のGEを承認されたのは
ブデソニド吸入液0.25ｍｇ/0.5ｍｇ「武田テバ」：1社のみ
ファンガード点滴用のGE
ミカファンギンNa点滴静注用50ｍｇ/75ｍｇ「サワイ：1社のみ
GE
エプジコム配合錠（HIV薬）のGE
ラバミコム配合錠「アメル」：1社のみ
デノシン点滴静注用のGE
ガンシクロビル点滴静注用５００mg「ファイザー」：1社のみ
イメンドカプセルのGE
アプレピタントカプセル８０/125ｍｇ「NK」、「サワイ」：2社
ナゾネックス点鼻のGE
「ニットー」「JG」「タカタ」「CEO」「CHOS」「トーワ」：6社
今回承認されたリストは2019年12月第二週または第三週の金曜日あたりに発売となる見込みです。1社発売が多いため、これまでのジェネリック医薬品発売時のような価格競争にはなりにくいかもしれません。
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