Categories: ジェネリック医薬品発売開始ジェネリック医薬品（後発医薬品）抗精神病薬比較

ロナセン錠のジェネリック医薬品“ブロナンセリン錠”の薬物動態比較データ/ロナセンとハロペリドールの効果比較

BLONANSERIN-generic-LONASEN

ロナセン錠のジェネリック医薬品“ブロナンセリン錠”の薬物動態比較データ/ロナセンとハロペリドールの効果比較データ

2019年5月24日追記

2019年4月30日に、日本人の統合失調症患者さんを対象としたロナセン錠とハロペリドール錠の有効性・安全性を比較したデータが公開されましたので、その内容を追記いたします。

日本人の統合失調症患者さんを対象としたロナセン錠とハロペリドール錠の効果比較データ

ロナセン（ブロナンセリン）のジェネリック医薬品の発売が2019年6月中旬に迫ってきていますが、この時期に「日本人の統合失調症患者さんを対象としたロナセンとハロペリドール有効性・忍容性」を比較したデータが公開されました（ロナセンを製造販売している大日本住友製薬がスポンサー（資金提供）です）

16～64歳の統合失調症患者（日本人）261人を対象としてロナセン群（129人）、ハロペリドール群（132人）に振り分けて有効性・安全性が検討されたデータです。

ロナセン群：初回投与量1日8mg/日として、症状に応じて8～24mgまで用量調節

ハロペリドール群：初回投与量4mg/日として、症状に応じて4～12mgまで用量調節

結果

ロナセンを服用して有害事象等を理由に内服中止となった割合：24％

ハロペリドールを服用して有害事象等を理由に内服中止となった割合：29.1％

ロナセン群の治療成績

非常に改善した：17人（13.2％）

大幅に改善した：61人（47.3％）

最低限改善した：26人（20.2％）

トータル改善率：60.5％

ハロペリドール群の治療成績

非常に改善した：15人（11.4％）

大幅に改善した：51人（38.6％）

最低限改善した：33人（25％）

トータル改善率：50.0％

8週間服用した結果、ロナセン服用群はハロペリドール服用群と比較して最終的な統合失調症改善率が10.5％ほど高いという結果となりました。

統合失調症の陽性・陰性症状評価尺度（PANSS）の服用前・服用後の変化については

ロナセン群：－10.3±18.7

ハロペリドール群：－7.1±18.3

ともに服用前と比較して評価尺度が減っている（改善している）ことが確認されます。

特に陰性症状評価尺度に関しては

ロナセン群：－3.5±4.8

ハロペリドール群：－2.2±5.1

ロナセン群で有意にスコアの減少が確認されています（有意差あり）

有害事象発現率

ロナセン服用群の錐体外路系副作用発現率

震戦：30.2％

アカシジア：27.1％

ブラジキネジア：22.5％

歩行異常：20.2％

筋骨格系のこわばり：20.2％

ハロペリドール服用群の錐体外路系副作用発現率

震戦：44.7％

アカシジア：41.7％

ブラジキネジア：37.1％

歩行異常：27.3％

筋骨格系のこわばり：26.5％

錐体外路系の副作用に関してはロナセン服用群で発現頻度が低い結果となっています。

考察としてロナセン錠はハロペリドールと比較して忍容性が良く（副作用がおきにくく継続服用しやすい）、陰性症状の統合失調症の治療において有益であることが示されたとしています。（ただし、日本人を対象とした陰性症状改善治療に関しては、エビリファイやジプレキサの方が有効性が高いというデータが報告されています）

ロナセン錠による陰性症状改善効果の薬理作用は選択的ドパミンD3拮抗作用とセロトニン5HT2拮抗作用によるものと考えらており、ロナセン錠はD3受容体拮抗作用における占有率はリスペリドンやオランザピン・アリピプラゾールよりも高いことが報告されております。脳内のドパミンD3受容体が拮抗されると、社会的機能の改善、モチベーションアップ・動機改善につながるため陰性症状の改善が報告されております。

陰性症状：意欲がわかない・思考の停止・感情表現が乏しくなる

統合失調症に対するロナセンとハロペリドールの効果比較（日本人対象）

以下は2019年4月21日に記しましたロナセン錠のジェネリック医薬品の薬物動態比較データの記事です。

2019年6月中旬にロナセン錠のジェネリック医薬品“ブロナンセリン錠”が発売となります。各メーカーの添付文書を確認して、ブロナンセリン錠の薬物動態・添加物などの特徴をまとめました。