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製薬会社は医療機関へカレンダーを提供してはいけないルール   製薬会社は、医療従事者や患者団体等に対して高い倫理性と透明性を確保しなければならないというルールが「製薬協コード・オブ・プラクテ …

ゾルゲンスマの動物実験データが操作されていた   米FDAに2019年5月24日に、2歳未満の小児における脊髄運動性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療薬ゾルゲンスマが2億3200万円という …

SGLT2阻害薬の薬価変更について（2025年8月1日～） 2025年8月1日に市場拡大再算定品目の薬価が引き下げられる措置があります。 効能変更等が承認された既収載品及び２年度目以降の予想販売額が一 …

気管支喘息治療薬ファセンラ皮下注30mgシリンジの臨床データについて   11月24日に厚生労働省の新薬の承認可否が検討される予定の気管支喘息治療薬ファセンラ皮下注30mgについて、その臨床 …

多発性硬化症患者にヒト（胎児）由来の胎児神経前駆細胞を投与した第1次相試験（2023/1/22） 多発性硬化症（中枢神経系の脱髄疾患）に関して、胎児由来の神経前駆細胞を移植した報告がありましたので下記 …