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製薬会社は医療機関へカレンダーを提供してはいけないルール   製薬会社は、医療従事者や患者団体等に対して高い倫理性と透明性を確保しなければならないというルールが「製薬協コード・オブ・プラクテ …

米国FDAがノウリアストを承認   2019年8月27日、米国FDAはウェアリングオフ現象が生じているパーキンソン病患者に対してレボドパ/カルビドパ製剤と併用する追加治療としてノウリアスト錠 …

感音難聴治療薬FX-322について   感音難聴治療薬FX-322の開発および独占権をアステラスが取得したことを公開しました。 感音難聴治療薬FX-322は米国で第1/2相臨床試験が完了した …

メラトベル顆粒小児用0.2％が投与制限解除後すぐに出荷調整（4週間以内での処方をお願い）（2021/6/11） 神経発達症に伴う入眠困難改善薬として販売されている「メラトベル顆粒小児用」が、発売から1 …

糖尿病性腎臓病改善薬 “バルドキソロンメチル（RTA402）”が先駆け審査指定対象品目に   2018年3月27日、厚生労働省は「先駆け審査指定制度対象6品目」を公開しました。この6品目は通 …