-
塩分摂取量が増加すると腸管ガスの発生量が増えておなかの張りを感じる？
塩分摂取量が増加すると腸管ガスの発生量が増えておなかの張りを感じる？ 高血圧の予防を目的としたDASH食（野菜や果物、ナッツを多めに食べる）が米国の高血圧治療・予防の食事療法として推奨さ …
-
調剤薬局で投薬（お薬をお渡し）しようとしたときに「いくら？」と言われたら
調剤薬局で投薬（お薬をお渡し）しようとしたときに「いくら？」と言われたら 調剤薬局で患者様にお薬をお渡しする際に、調剤報酬（ルール）に乗っ取って薬剤師が患者様へ確認しなければならないこと …
-
日本人アルコール依存症患者さんを対象としたセリンクロ錠の効果
日本人アルコール依存症患者さんを対象としたセリンクロ錠の効果 2019年8月1日追記 日本人アルコール依存症患者さんを対象としたセリンクロ錠の効果に関する情報が開示されましたので下記致し …
-
2019/07/30 -ジェネリック医薬品（後発医薬品）
ニプロが後発品の原産国を開示 ニプロ株式会社は2019年7月29日、医薬品の原薬製造国情報を開示しました。今回開示された情報はニプロ製品223品目に関する原薬製造国の情報です。 ニプロが公開した情報を …
-
エフピーＯＤ錠からアジレクトへ切り替える際に14日間の間隔をあける理由
エフピーＯＤ錠からアジレクトへ切り替える際に14日間の間隔をあける理由 パーキンソン病治療薬”アジレクト“の販売開始から1年が経過し、外来での長期処方が可能となったことをうけて、これまで …
-
2019/07/26 -調剤薬局, 違反
ツルハドラッグ小樽店, 処方箋医薬品, 販売ツルハドラッグが処方箋医薬品を患者へ販売していた事例 ツルハドラドラッグ小樽店が、クリニックの休診日に処方箋医薬品を10年にわたって販売していたことが報道されました。（2004年9月～2 …
-
米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？
2019/07/24 -FDA承認, ジェネリック医薬品発売開始, 痛み止め, 痺れ・冷え・末梢神経障害
2022年以降, FDA承認, GE, ジェネリック医薬品, リリカ, 後発医薬品, 日本国内, 発売時期米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？ 2019年7月22日、米国のFDAアメリカ食品医薬品局は、糖尿病性末しょう神経障害に伴う …
-
生活習慣の改善が遺伝的な認知症リスクを軽減できる 健康的な生活習慣が認知症の遺伝リスクをカバーできるかどうか 英国のバイオバンクに参加した19万6383人の被験者（平均年齢64歳）を対象 …
-
アレジオンLX点眼液0.1％（DE-114A)が8月2日薬食審・医薬品第二部会で承認審議
アレジオンLX点眼液0.1％（DE-114A)が8月2日薬食審・医薬品第二部会で承認審議 アレジオン点眼液0.05％の濃度2倍製剤アレジオンLX点眼液0.1％が2019年8月2日の厚生労働省薬食審議会 …
-
パーキンソン病治療薬ハルロピテープ（ロピニロール）について 2019年8月1日の薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会にて、パーキンソン病治療薬の貼り薬“ハルロピテープ”が承認されました。 …
