調剤方法 薬剤師以外がピッキング・一包化を行うことは可能である（厚生労働省）
薬剤師以外がピッキング・一包化を行うことは可能である（厚生労働省）薬剤師以外のスタッフが薬剤師の指示のもと、調剤室内で医...
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乳児 日本小児科学会が液体ミルクの使用に関する注意点を公表
日本小児科学会が液体ミルクの使用に関する注意点を公表2019年3月に液体ミルク（乳児用調整液状乳）の販売が開始となりまし...
痛み止め リリカとサインバルタの効き目に関する報告まとめ
リリカとサインバルタの効き目に関する報告まとめ痛み止めとして使用されるリリカ・サインバルタについて、臨床報告をいくつか確...
睡眠薬 ベンゾジアゼピン系睡眠薬からベルソムラへの変更
ベンゾジアゼピン系睡眠薬からベルソムラへの変更向精神薬処方の適正化としてベンゾジアゼピン受容体作動薬を1年以上連続して同...
抗がん剤 急性リンパ性白血病治療薬「キムリア」（CART-T療法）が承認されました
急性リンパ性白血病治療薬「キムリア」（CAR-T療法）が承認されました2019年3月26日、再生医療等製品としてCAR-...
乳児 授乳中にアルコールを飲んだ場合、赤ちゃんにはどのような影響があるのか
授乳中にアルコールを飲んだ場合、赤ちゃんにはどのような影響があるのか母親がアルコールを飲むと、アルコール成分が乳汁中に分...
偽造処方箋 偽造処方箋フルニトラゼパム2mg4T/2×就寝前（福岡県）
偽造処方箋フルニトラゼパム2mg4T/2×就寝前（福岡県）福岡県福岡市城南区において、向精神薬の偽造処方箋が見つかり、福...
抗凝固剤（NOAC、DOAC） カテーテルアブレーションを実施される心房細動患者を対象としたリクシアナの有効性・安全性について
カテーテルアブレーションを実施される心房細動患者を対象としたリクシアナの有効性・安全性について第一三共が製造販売している...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 保険者別の後発医薬品使用割合を公表、高知県医師国保が36.4％
保険者別の後発医薬品使用割合を公表、高知県医師国保が36.4％後発医薬品の数量シェア80％を目指す厚生労働省は、平成30...
抗うつ薬 抗うつ剤の新規作用機序“GABAA受容体ポジティブアロステリックモジュレーター”（治験コード番号：S-812217）
抗うつ剤の新規作用機序“GABAA受容体ポジティブアロステリックモジュレーター”（治験コード番号：S-812217）塩野...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 生活保護受給者へ準先発品が処方されたら後発品を給付するルール
生活保護受給者へ準先発品が処方されたら後発品を給付するルール2018年10月に生活保護受給者に対して原則として後発医薬品...
FDA承認 デパケンなど原則禁忌から禁忌へ移行する5項目について
デパケンなど原則禁忌から禁忌へ移行する5項目について添付文書の記載要領改正によって「原則禁忌」という項目がなくなりますが...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） エカベトＮａ顆粒６６．７％「サワイ」国内シェア25％以上？の自主回収/ガストローム顆粒の出荷調整について
エカベトＮａ顆粒６６．７％「サワイ」国内シェア25％以上？の自主回収/ガストローム顆粒の出荷調整についてエカベトＮａ顆粒...
HIV 骨髄移植治療後にエイズウイルスが消失している報告について
骨髄移植治療後にエイズウイルスが消失している報告について英科学雑誌ネイチャー電子版の報告によると、エイズウイルス感染者が...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 「武田テバ」がジェネリック医薬品の原薬最終製造国を公開（ダウンロードあり）
「武田テバ」がジェネリック医薬品の原薬最終製造国を公開（ダウンロードあり）武田テバがジェネリック医薬品の原薬について最終...
治験 ブリリンタ錠（抗血小板剤）とアスピリンの併用による心血管イベント抑制作用
ブリリンタ錠（抗血小板剤）とアスピリンの併用による心血管イベント抑制作用ブリリンタ錠を製造販売しているアストラゼネカは、...
乳児 アタマジラミ症治療薬“イベルメクチン0.5％ローション”について
アタマジラミ症治療薬“イベルメクチン0.5％ローション”について海外で使用されているアタマジラミ症治療薬“イベルメクチン...
抗生剤 腎臓の遠位尿細管における薬の“再吸収”について
腎臓の遠位尿細管における薬の“再吸収”について薬は腎臓や肝臓を経由して体外へ排泄されます。薬学部の国家試験問題には、腎臓...