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エフピーＯＤ錠からアジレクトへ切り替える際に14日間の間隔をあける理由
エフピーＯＤ錠からアジレクトへ切り替える際に14日間の間隔をあける理由 パーキンソン病治療薬”アジレクト“の販売開始から1年が経過し、外来での長期処方が可能となったことをうけて、これまで …
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2019/07/26 -調剤薬局, 違反
ツルハドラッグ小樽店, 処方箋医薬品, 販売ツルハドラッグが処方箋医薬品を患者へ販売していた事例 ツルハドラドラッグ小樽店が、クリニックの休診日に処方箋医薬品を10年にわたって販売していたことが報道されました。（2004年9月～2 …
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米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？
2019/07/24 -FDA承認, ジェネリック医薬品発売開始, 痛み止め, 痺れ・冷え・末梢神経障害
2022年以降, FDA承認, GE, ジェネリック医薬品, リリカ, 後発医薬品, 日本国内, 発売時期米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？ 2019年7月22日、米国のFDAアメリカ食品医薬品局は、糖尿病性末しょう神経障害に伴う …
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生活習慣の改善が遺伝的な認知症リスクを軽減できる 健康的な生活習慣が認知症の遺伝リスクをカバーできるかどうか 英国のバイオバンクに参加した19万6383人の被験者（平均年齢64歳）を対象 …
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アレジオンLX点眼液0.1％（DE-114A)が8月2日薬食審・医薬品第二部会で承認審議
アレジオンLX点眼液0.1％（DE-114A)が8月2日薬食審・医薬品第二部会で承認審議 アレジオン点眼液0.05％の濃度2倍製剤アレジオンLX点眼液0.1％が2019年8月2日の厚生労働省薬食審議会 …
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パーキンソン病治療薬ハルロピテープ（ロピニロール）について 2019年8月1日の薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会にて、パーキンソン病治療薬の貼り薬“ハルロピテープ”が承認されました。 …
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感音難聴治療薬FX-322について 感音難聴治療薬FX-322の開発および独占権をアステラスが取得したことを公開しました。 感音難聴治療薬FX-322は米国で第1/2相臨床試験が完了した …
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2019/07/16 -パーキンソン病治療薬, 痺れ・冷え・末梢神経障害
やわらげる, ジストニア, ランドセン, リボトリール, レストレスレッグス, 効果, 弛緩, 悪夢, 睡眠, 筋収縮, 筋硬直神経内科におけるリボトリールの効果について 2019年7月から脳神経外科・神経内科関連の門前薬局で勤務を開始しました。これまで脳神経外科・神経内科関連の薬を手にする機会が非常に少なかったため、取り立て …
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半年に1回のプラリア皮下注60mg投与で腎機能改善 半年に1回の骨粗しょう症治療薬“プラリア皮下注”を投与することでeGFR（糸球体ろ過率）の改善が確認されたことが報告されました。 被験 …
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鉄欠乏性貧血を改善するために服用するリオナの量は？ 日本たばこ（JT）と鳥居薬品はリオナ錠（高リン血症治療剤）に関して、鉄欠乏性貧血を対象とした国内臨床第三相試験の結果、7週間の服用によ …
