ジェネリック医薬品（後発医薬品） AG薬が発売された薬の薬価をどんどん下げましょうというルールについて
AG薬が発売された薬の薬価をどんどん下げましょうというルールについて2019年6月26日、厚生労働省の中央社会保険医療協...
医療ニュース・行政
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 
厚生労働省 財務省が考える令和時代の調剤薬局のありかたについて
財務省が考える令和時代の調剤薬局のありかたについて2019年6月19日、財務省の財政制度等審議会において「令和時代の財政...
マウス 老化を遅らせ、寿命を延長する“若返り酵素”が発見される
老化を遅らせ、寿命を延長する“若返り酵素”が発見される私たちの体の中では、体を動かすエネルギーを作ったり、肝臓や膵臓など...
厚生労働省 2020年度診療報酬・医薬品等に係る改革について
2020年度診療報酬・医薬品等に係る改革について2019年6月11日、政府は経済財政諮問会議にて「経済財政運営と改革の基...
ガイドライン 高齢者糖尿病の薬剤使用の注意点/超高齢化における糖尿病適正処方手引き
高齢者糖尿病の薬剤使用の注意点/超高齢化における糖尿病適正処方手引き日本医師会のホームページに「超高齢化社会におけるかか...
厚生労働省 保険薬局の高度薬学管理機能の報告と薬剤師の需要ついて
保険薬局の高度薬学管理機能の報告と薬剤師の需要ついて厚生労働科学研究成果データベースに「かかりつけ薬剤師・薬局の多機関・...
厚生労働省 2020年度診療報酬改定にむけた薬局のあり方（経済財政諮問会議での有識者資料）
2020年度診療報酬改定にむけた薬局のあり方（経済財政諮問会議での有識者資料）2020年度診療報酬改定にむけて2019年...
ガイドライン 心筋症診療ガイドライン（2018年改訂版）が公開
心筋症診療ガイドライン（2018年改訂版）が公開心筋症診療ガイドライン（2018年改訂版）が2019年3月29日に発表さ...
FDA承認 抗うつ剤デスベンラファキシンの開発を再開/デスベンラファキシンとイフェクサーの比較
抗うつ剤デスベンラファキシンの開発を再開/デスベンラファキシンとイフェクサーの比較2010年に開発を中断していた抗うつ病...
FDA承認 慢性心不全治療薬“イバブラジン（商品名：プロコララン）を小野薬品が申請/国内第3相試験結果
慢性心不全治療薬“イバブラジン（商品名：プロコララン）を小野薬品が申請/国内第3相試験結果追記2019年4月5日日本人の...
偽造処方箋 偽造処方箋フルニトラゼパム2mg4T/2×就寝前（福岡県）
偽造処方箋フルニトラゼパム2mg4T/2×就寝前（福岡県）福岡県福岡市城南区において、向精神薬の偽造処方箋が見つかり、福...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 保険者別の後発医薬品使用割合を公表、高知県医師国保が36.4％
保険者別の後発医薬品使用割合を公表、高知県医師国保が36.4％後発医薬品の数量シェア80％を目指す厚生労働省は、平成30...
FDA承認 デパケンなど原則禁忌から禁忌へ移行する5項目について
デパケンなど原則禁忌から禁忌へ移行する5項目について添付文書の記載要領改正によって「原則禁忌」という項目がなくなりますが...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 「武田テバ」がジェネリック医薬品の原薬最終製造国を公開（ダウンロードあり）
「武田テバ」がジェネリック医薬品の原薬最終製造国を公開（ダウンロードあり）武田テバがジェネリック医薬品の原薬について最終...
厚生労働省 調剤助手制度に関する要望書をホームページに掲載後削除（日本保険薬局政治連盟）
調剤助手制度に関する要望書をホームページに掲載後削除（日本保険薬局政治連盟）日本保険薬局政治連盟は、同ホームページに20...
厚生労働省 添付文書の新形式の例を公表
添付文書の新形式の例を公表2019年2月5日、厚生労働省は医療用医薬品の添付文書の新形式について実例を公表しました。 (...
COPD（閉塞性肺疾患） 3成分配合COPD治療薬テリルジー100エリプタ
3成分配合COPD治療薬テリルジー100エリプタ3成分配合COPD治療薬“テリルジー100エリプタ”（Trelegy）が...
FDA承認 アドエアのジェネリック医薬品Wixela InhubをFDAが承認
アドエアのジェネリック医薬品が発売されない理由/Wixela Inhub承認の経緯米国FDAはアドエアのジェネリック医薬...