厚生労働省 調剤助手制度に関する要望書をホームページに掲載後削除（日本保険薬局政治連盟）
調剤助手制度に関する要望書をホームページに掲載後削除（日本保険薬局政治連盟）日本保険薬局政治連盟は、同ホームページに20...
医療ニュース・行政
厚生労働省 
厚生労働省 添付文書の新形式の例を公表
添付文書の新形式の例を公表2019年2月5日、厚生労働省は医療用医薬品の添付文書の新形式について実例を公表しました。 (...
COPD（閉塞性肺疾患） 3成分配合COPD治療薬テリルジー100エリプタ
3成分配合COPD治療薬テリルジー100エリプタ3成分配合COPD治療薬“テリルジー100エリプタ”（Trelegy）が...
FDA承認 アドエアのジェネリック医薬品Wixela InhubをFDAが承認
アドエアのジェネリック医薬品が発売されない理由/Wixela Inhub承認の経緯米国FDAはアドエアのジェネリック医薬...
ヘルペスウイルス ファムビル錠250mgに“再発を繰り返す単純疱疹に1回1000mg”の用法追加となる
ファムビル錠250mgに“再発を繰り返す単純疱疹に1回1000mg”の用法追加となるか2019年1月30日に開催される薬...
製薬会社 製薬会社は医療機関へカレンダーを提供してはいけないルール
製薬会社は医療機関へカレンダーを提供してはいけないルール製薬会社は、医療従事者や患者団体等に対して高い倫理性と透明性を確...
FDA承認 シクレスト舌下錠の有効成分を含む“貼り薬“を久光製薬がFDAへ申請
シクレスト舌下錠の有効成分を含む“貼り薬“を久光製薬がFDAへ申請久光製薬は統合失調治療薬アセナピンマレイン酸塩の貼り薬...
緑内障 エイベリス点眼液とキサラタン点眼液の違いについて
エイベリス点眼液とキサラタン点眼液の違いについて2018年12月追記エイベリス点眼液とタプロス点眼液が併用禁忌エイベリス...
厚生労働省 かかりつけ薬剤師を配置している薬局を2022年度までに60％とする
かかりつけ薬剤師を配置している薬局を2022年度までに60％とする2018年12月10日、経済財政諮問会議において「新経...
FDA承認 米国：インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」を承認・発売へ/B型インフルエンザへの優位性
米国：インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」を承認・発売へ/B型インフルエンザへの優位性日本では2018年3月に発売開始とな...
痛み止め インテバンSP販売中止と、その類似品について
インテバンSP販売中止と、その類似品についてインテバンSP（徐放性インドメタシンカプセル）が製造工場の閉鎖に伴い販売が中...
販売中止 ロヒプノールとサイレースは同じ薬ですか？
ロヒプノールとサイレースは同じ薬ですか？ロヒプノールの販売中止が決定して、少しずつロヒプノールを服用していた方がサイレー...
PTPシート 武田薬品ランサップ・ランピオン・ポリトーゼカプセル・顆粒、一部包装販売中止
武田薬品ランサップ・ランピオン・ポリトーゼカプセル・顆粒、一部包装販売中止武田薬品工業は2018年7月2日、ランサップ、...
新薬承認 パルモディア錠の薬価収載が10か月遅れた理由を考察
パルモディア錠の薬価収載が10か月遅れた理由を考察パルモディア錠が2018年5月22日に薬価収載されることが厚生労働省の...
抗生剤 感染性腸炎治療薬ダフクリア錠（フィダキソマイシン）200mgについて
感染性腸炎治療薬ダフクリア錠（フィダキソマイシン）200mgについて2018年5月23日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議...
製薬会社 武田薬品が買収したシャイアーという会社について
武田薬品が買収したシャイアーという会社について武田薬品が6.8兆円（460億ポンド）で買収したシャイアーとはどのような製...
FDA承認 海外承認済み、国内では未承認の抗がん剤の薬剤費（2018年4月公開）
海外承認済み、国内では未承認の抗がん剤の薬剤費（2018年4月公開）国立研究開発法人 国立がん研究センター先進医療・費用...
財務省案 財務省案「後期高齢者の窓口負担を2割にする」
財務省案「後期高齢者の窓口負担を2割にする」2018年4月25日、財務省の財政制度等審議会財政制度分科会において75歳以...
FDA承認 リムパーザ錠が発売開始/海外では転移性乳がんでの治療を目的とした臨床試験データ開示
リムパーザ錠が発売開始/海外では転移性乳がんでの治療を目的とした臨床試験データ開示2018年4月18日、リムパーザ錠10...
オピオイド鎮痛薬 新薬15製品（15成分22品目）が薬価収載される（2018年4月11日）
新薬15製品（15成分22品目）が薬価収載される（2018年4月11日）厚生労働省の中央社会保険医療協議会は2018年4...
糖尿病 ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）
ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）FDAは基礎インスリン製剤トレシーバの...
ジェネリック医薬品発売開始 米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感
米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感米国のジェネリック医薬品市場は、その競争に起因する低価格化が急速に進...
降圧剤 エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となる
エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となるアナフィラキシーの補助治療薬“エピペン”とα遮断作用のある抗精...
抗生剤 FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起
FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起米国食品医薬品局（FDA）は「抗生物質クラリスロマイシンを心疾患患...