緑内障 エイベリス点眼液とキサラタン点眼液の違いについて
エイベリス点眼液とキサラタン点眼液の違いについて2018年12月追記エイベリス点眼液とタプロス点眼液が併用禁忌エイベリス...
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緑内障 
厚生労働省 かかりつけ薬剤師を配置している薬局を2022年度までに60％とする
かかりつけ薬剤師を配置している薬局を2022年度までに60％とする2018年12月10日、経済財政諮問会議において「新経...
FDA承認 米国：インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」を承認・発売へ/B型インフルエンザへの優位性
米国：インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」を承認・発売へ/B型インフルエンザへの優位性日本では2018年3月に発売開始とな...
痛み止め インテバンSP販売中止と、その類似品について
インテバンSP販売中止と、その類似品についてインテバンSP（徐放性インドメタシンカプセル）が製造工場の閉鎖に伴い販売が中...
販売中止 ロヒプノールとサイレースは同じ薬ですか？
ロヒプノールとサイレースは同じ薬ですか？ロヒプノールの販売中止が決定して、少しずつロヒプノールを服用していた方がサイレー...
PTPシート 武田薬品ランサップ・ランピオン・ポリトーゼカプセル・顆粒、一部包装販売中止
武田薬品ランサップ・ランピオン・ポリトーゼカプセル・顆粒、一部包装販売中止武田薬品工業は2018年7月2日、ランサップ、...
新薬承認 パルモディア錠の薬価収載が10か月遅れた理由を考察
パルモディア錠の薬価収載が10か月遅れた理由を考察パルモディア錠が2018年5月22日に薬価収載されることが厚生労働省の...
抗生剤 感染性腸炎治療薬ダフクリア錠（フィダキソマイシン）200mgについて
感染性腸炎治療薬ダフクリア錠（フィダキソマイシン）200mgについて2018年5月23日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議...
製薬会社 武田薬品が買収したシャイアーという会社について
武田薬品が買収したシャイアーという会社について武田薬品が6.8兆円（460億ポンド）で買収したシャイアーとはどのような製...
FDA承認 海外承認済み、国内では未承認の抗がん剤の薬剤費（2018年4月公開）
海外承認済み、国内では未承認の抗がん剤の薬剤費（2018年4月公開）国立研究開発法人 国立がん研究センター先進医療・費用...
財務省案 財務省案「後期高齢者の窓口負担を2割にする」
財務省案「後期高齢者の窓口負担を2割にする」2018年4月25日、財務省の財政制度等審議会財政制度分科会において75歳以...
FDA承認 リムパーザ錠が発売開始/海外では転移性乳がんでの治療を目的とした臨床試験データ開示
リムパーザ錠が発売開始/海外では転移性乳がんでの治療を目的とした臨床試験データ開示2018年4月18日、リムパーザ錠10...
オピオイド鎮痛薬 新薬15製品（15成分22品目）が薬価収載される（2018年4月11日）
新薬15製品（15成分22品目）が薬価収載される（2018年4月11日）厚生労働省の中央社会保険医療協議会は2018年4...
糖尿病 ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）
ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）FDAは基礎インスリン製剤トレシーバの...
ジェネリック医薬品発売開始 米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感
米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感米国のジェネリック医薬品市場は、その競争に起因する低価格化が急速に進...
降圧剤 エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となる
エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となるアナフィラキシーの補助治療薬“エピペン”とα遮断作用のある抗精...
抗生剤 FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起
FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起米国食品医薬品局（FDA）は「抗生物質クラリスロマイシンを心疾患患...
抗インフルエザ治療薬 インフルエンザ治療薬“ゾフルーザ錠”が3月14日発売
インフルエンザ治療薬“ゾフルーザ錠”が3月14日発売2018年3月7日、中央社会保険医療協議会 総会においてインフルエン...
新薬承認 レキサルティ錠はアカシジアの副作用が少ない可能性に関する報告
レキサルティ錠はアカシジアの副作用が少ない可能性に関する報告2017年末に医薬品として承認されたレキサルティ錠について、...
降圧剤 新規作用機序の降圧剤“ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「エサキセレノン」を承認申請
新規作用機序の降圧剤“ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「エサキセレノン」を承認申請第一三共は2018年2月27日、新規作...
抗生剤 オキサゾリジノン系合成抗菌剤「シベクトロ錠200mg・点滴静注200mg」のはたらきについて
オキサゾリジノン系合成抗菌剤「シベクトロ錠200mg・点滴静注200mg」のはたらきについてオキサゾリジノン系合成抗菌剤...
新薬承認 レキサルティ錠・ネキシウム懸濁用顆粒分包・グーフィス錠などが新薬として承認2018年 1月19日
レキサルティ錠・ネキシウム懸濁用顆粒分包・グーフィス錠などが新薬として承認2018年1月19日厚生労働省は2018年1月...
糖尿病 オゼンピック皮下注が1月26日に再承認審査
オゼンピック皮下注が1月26日に再承認審査薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会が1月26日に行われます。新薬2製品が審議...
新薬承認 レキサルティ錠・グーフィス錠などを承認（2017年12月4日）
レキサルティ錠・グーフィス錠などを承認（2017年12月4日）2017年12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会 医...