違反 医療用医薬品を店舗で混合分包していた岐阜県の「中島薬局」が2週間の薬局業務停止処分（20023/2/14）
医療用医薬品を店舗で混合分包していた岐阜県の「中島薬局」が2週間の薬局業務停止処分（20023/2/14）岐阜県加茂郡八...
医療ニュース・行政
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厚生労働省 2年に1度の薬剤師の業務従事者届をオンラインでしてみたい（2022/12/25）
2年に1度の薬剤師の業務従事者届をオンラインでしてみたい（2022/12/25）薬剤師は2年に1度、業務従事者届を住所地...
FDA承認 トラベ症候群治療薬「フェンテプラ内用液」が医薬品として国内承認
トラベ症候群治療薬「フェンテプラ内用液」が医薬品として国内承認トラベ症候群（Dravet症候群）とは指定難病であり、薬物...
FDA承認 新規片頭痛治療薬レイボー錠（成分名：ラスミディタン）が発売されました（2022/6/9）
新規片頭痛治療薬レイボー（成分名：ラスミディタン）が発売されました（2022/6/9）2022年6月24日小児へのトリプ...
行政処分 ファーマみらいが運営する共創未来薬局2店舗が付け替え請求で行政処分（2022/3/19）
ファーマみらいが運営する共創未来薬局2店舗が付け替え請求で行政処分（2022/3/19）東邦ホールディングス傘下のファー...
厚生労働省 「地域連携薬局」が2022年度の調剤報酬に加味されるかどうか
「地域連携薬局」が2022年度の調剤報酬に加味されるかどうか2021年8月に施行された「地域連携薬局」という施設基準につ...
自主回収・出荷調整 緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」を自主回収（クラスⅡ）
緊急避妊剤レボノルゲストレル錠1.5mg「F」を自主回収（クラスⅡ）2021/8/31富士製薬は緊急避妊剤「レボノルゲス...
財務省案 財務省「後発医薬品調剤体制加算」は廃止すべきでは？
財務省「後発医薬品調剤体制加算」は廃止すべきでは？2022年の診療報酬改定まで1年を切ったわけですが、財務省から厚生労働...
厚生労働省 2021年8月から添付文書の電子化読み取りアプリ「添付ナビ」公開
2021年8月から添付文書の電子化読み取りアプリ「添付ナビ」公開2021年4月6日、添付文書の電子化に伴うGS1コードの...
厚生労働省 病院・薬局におけるオンライン資格確認導入とは
病院・薬局におけるオンライン資格確認導入とは追記：2021/3/29オンライン資格確認システムの導入は最長で10月まで延...
FDA承認 ジプレキサ錠が糖尿病を引き起こすメカニズムが解明される
ジプレキサ錠が糖尿病を引き起こすメカニズムが解明される京都大学の研究チームはジプレキサ錠（オランザピン）を服用することで...
FDA承認 フェブリク錠の心血管リスクはザイロリック錠に対して非劣勢（欧州医薬品庁）
フェブリク錠の心血管リスクはザイロリック錠に対して非劣勢（欧州医薬品庁）2018年に米国で「フェブリクはザイロリックに比...
厚生労働省 「薬剤師の養成及び資質向上等に関する検討会」を新設
「薬剤師の養成及び資質向上等に関する検討会」を新設厚生労働省は2020年7月10日、「薬剤師の養成及び資質向上等に関する...
厚生労働省 管理薬剤師の兼務が認めらえる
調剤薬局の管理薬剤師の兼務が認めらえる新型コロナウイルス感染拡大に伴い、調剤薬局に関連する通知として・管理者の常勤の扱い...
厚生労働省 服用情報提供料を算定する（地域支援体制加算取得のために）
服用情報提供料を算定する（地域支援体制加算取得のために）調剤基本料1を地域支援体制加算の算定要件として「患者の服薬情報等...
厚生労働省 広島県「あじさい薬局」が保険指定取り消し処分、返還額「214万6千円」
広島県「あじさい薬局」が保険指定取り消し処分、返還額「214万6千円」厚生労働省はH30年度における保険医療機関等の指導...
厚生労働省 病院から処方される風邪薬は、やっぱり保険適応外とはならない？
病院から処方される風邪薬は、やっぱり保険適応外とはならない？2019年12月19日、政府は全世代型社会保障検討会議が中間...
厚生労働省 重複投薬等を医療機関へ報告するイメージについて
重複投薬等を医療機関へ報告するイメージについて重複投薬相互作用等防止加算とは別に「重複投薬」を医療機関へ「報告」するとい...
厚生労働省 薬価収載2019年11月13日
薬価収載2019年11月13日2019年11月13日、中央社会保険医療協議会 総会（第432回） にて以下の医薬品が新薬...
財務省案 2020年度診療報酬改定を見据えた財務省案開示2019年11月1日
2020年度診療報酬改定を見据えた財務省案開示2019年11月1日2019年11月1日、財務省のホームページに社会保障に...
FDA承認 米国FDAがノウリアストを承認
米国FDAがノウリアストを承認2019年8月27日、米国FDAはウェアリングオフ現象が生じているパーキンソン病患者に対し...
FDA承認 ゾルゲンスマの動物実験データが操作されていた
ゾルゲンスマの動物実験データが操作されていた米FDAに2019年5月24日に、2歳未満の小児における脊髄運動性筋萎縮症（...
違反 ツルハドラッグが処方箋医薬品を患者へ販売していた事例
ツルハドラッグが処方箋医薬品を患者へ販売していた事例ツルハドラドラッグ小樽店が、クリニックの休診日に処方箋医薬品を10年...
ジェネリック医薬品発売開始 米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？
米国でリリカのジェネリック医薬品が承認される/日本国内でのリリカのジェネリック医薬品発売時期は？2019年7月22日、米...