rikusiana

アレジオンLX点眼液0.1％（DE-114A)が8月2日薬食審・医薬品第二部会で承認審議 アレジオン点眼液0.05％の濃度2倍製剤アレジオンLX点眼液0.1％が2019年8月2日の厚生労働省薬食審議会 …

2025年4月以降の選定療養対象品目、追加リスト、削除リスト（エクセルファイル） 厚生労働省は2025年4月以降の医薬品について、選定療養対象リストを更新しました。 2025年4月以降の選定療養対象医 …

トラベ症候群治療薬「フェンテプラ内用液」が医薬品として国内承認 トラベ症候群（Dravet症候群）とは指定難病であり、薬物療法に強い抵抗性を示す難治性のてんかん症候群です。 1歳未満に発症し、けいれん …

ヴィアレブ配合持続皮下注が発売開始（2023/７/27） 追記： 2023年7月26日 アッヴィは、進行期パーキンソン病治療薬「ヴィアレブ配合持続皮下注」を発売したことを発表しました。適応は「レボドパ …

過活動膀胱治療薬である“選択的β３アドレナリン受容体作動薬vibegron”の日本人を対象とした第Ⅲ相試験データ開示 過活動膀胱治療薬である“β３アドレナリン受容体作動薬vibegron（以下ビベグロ …