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新規で収載された後発医薬品の安定供給に不備が生じた場合の罰則 厚生労働省が後発医薬品メーカーに対して新たなルールを設けました。 直近2回にわたり新規で収載された後発医薬品の安定供給に支障が出た製薬メー …

レキサルティ錠・グーフィス錠などを承認（2017年12月4日） 2017年12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会　医薬品第一部会においてレキサルティ錠やグーフィス錠などが新薬として承認されました …

行政処分）マイトマイシン問題で協和発酵バイオ社へ18日間の業務停止 抗がん剤「マイトマイシン注用」の原薬製造元である協和発酵バイオ株式会社が、医薬品製造販売承認書、原薬等登記簿と異なる製造方法で医薬品 …

2021年5月1日から新薬処方日数制限が解禁となる医薬品 新薬発売から1年が経過し、2021年5月1日から14日間の処方日数制限が解除となる医薬品は以下の通りです。手にしたことがない薬剤もあるため、薬 …

服用情報提供料を算定する（地域支援体制加算取得のために）   調剤基本料1を地域支援体制加算の算定要件として 「患者の服薬情報等を文書で医療機関に提供した実績が12回以上」 （服薬情報提供料 …