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レキサルティ錠はアカシジアの副作用が少ない可能性に関する報告 2017年末に医薬品として承認されたレキサルティ錠について、オーストラリアの研究グループがアカシジアの発現頻度が低い可能性についてレビュー …

ニプロが後発品の原産国を開示 ニプロ株式会社は2019年7月29日、医薬品の原薬製造国情報を開示しました。今回開示された情報はニプロ製品223品目に関する原薬製造国の情報です。 ニプロが公開した情報を …

非弁膜症性心房細動患者に使用する経口抗凝固剤を比較する（NOAC・DOACの違いについて） NOAC（プラザキサ、イグザレルト、エリキュース、リクシアナ）は、ワーファリンに比べて脳卒中または全身性塞栓 …

2025年6月発売予定の後発医薬品が厚生労働省で承認（エクセルダウンロードあり） 厚生労働省は後発医薬品18成分41品目の承認を発表しました。 始めて承認された成分は以下の3成分です。 ・エクメット配 …

遅発性ジスキネジア治療薬“バルベナジン（valbenazine）”がFDAにて承認される 定形型または非定形型抗精神薬の長期服用により生じる副作用の1つに遅発性ジスキネジアがあります。FDA米食品医薬 …