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トラベ症候群治療薬「フェンテプラ内用液」が医薬品として国内承認 トラベ症候群（Dravet症候群）とは指定難病であり、薬物療法に強い抵抗性を示す難治性のてんかん症候群です。 1歳未満に発症し、けいれん …

デパケンなど原則禁忌から禁忌へ移行する5項目について 添付文書の記載要領改正によって「原則禁忌」という項目がなくなりますが、それに伴いこれまで「原則禁忌」としていた薬剤について、5項目については「禁忌 …

代替調剤ができない亜鉛華単軟膏20％製剤であるサトウザルベ軟膏20％について 先日、亜鉛華軟膏20％と記載された処方箋を手にしました。薬局の在庫にはサトウザルベ20％を備蓄していたため、代替調剤を行お …

「基礎的医薬品は変更調剤（代替調剤）できるのでしょうか？」 基礎的医薬品は変更調剤できるのでしょうか？という質問に対する厚生労働省の回答 平成30年10月追記 基礎的医薬品であって、それらが基礎的医薬 …

FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起   米国食品医薬品局（FDA）は「抗生物質クラリスロマイシンを心疾患患者へ処方する際は、心疾患リスクの増悪または死亡に関してのリスクが …