ジェネリック医薬品（後発医薬品） ジェネリック医薬品の品質について溶出試験結果公開（第19回GE品質情報検討会）
ジェネリック医薬品の品質について溶出試験結果公開（第19回GE品質情報検討会）第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会の...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 
肺癌 オプジーボ投与歴がある方へタグリッソ錠を投与することで間質性肺疾患33例（因果関係は確率されていない）
オプジーボ投与歴がある方へタグリッソ錠を投与することで間質性肺疾患33例（因果関係は確率されていない）厚生労働省医薬・生...
診療報酬改定 調剤基本料が5つに集約/後発医薬品体制加算で減算措置/平成30年度調剤報酬改定案
調剤基本料が5つに集約/後発医薬品体制加算で減算措置/平成30年度調剤報酬改定案平成30年度調剤報酬改定における個別改定...
新薬承認 レキサルティ錠・ネキシウム懸濁用顆粒分包・グーフィス錠などが新薬として承認2018年 1月19日
レキサルティ錠・ネキシウム懸濁用顆粒分包・グーフィス錠などが新薬として承認2018年1月19日厚生労働省は2018年1月...
抗インフルエザ治療薬 高齢者は毎年インフルエンザワクチンを接種すると重症化リスクを減少させることができる
高齢者は毎年インフルエンザワクチンを接種すると重症化リスクを減少させることができるスペインの研究チームは、65歳以上の高...
抗インフルエザ治療薬 1回飲みきりインフルエンザ治療薬「ゾフルーザ錠（バロキサビルマルボキシル）」が 承認審査（治験薬記号：S-033188）
1回飲みきりインフルエンザ治療薬「ゾフルーザ錠（バロキサビルマルボキシル）」が承認審査（治験薬記号：S-033188）先...
診療報酬改定 生活保護受給者は薬局を一元化し、後発医薬品の使用が原則とする報告書
生活保護受給者は薬局を一元化し、後発医薬品の使用が原則とする報告書を厚生労働省がまとめる厚生労働省の生活保護部会は生活保...
診療報酬改定 後発医薬品調剤体制加算75％、85％へ
後発医薬品調剤体制加算75％、85％へ厚生労労働省は2018年度調剤報酬改定における後発医薬品調剤体制加算を後発医薬品調...
PPI ネキシウム・タケキャブが特例拡大再算定/サインバルタ・アミティーザ等が市場拡大再算定の対象
ネキシウム・タケキャブが特例拡大再算定/サインバルタ・アミティーザ等が市場拡大再算定の対象平成30年1月17日、中央社会...
漢方薬 漢方薬の自己負担引き上げ案に日本東洋医学会が反論
漢方薬の自己負担引き上げ案に日本東洋医学会が反論内閣府の経済財政諮問会議、財務省の財政制度等審議会財制度分科会において一...
新薬承認 オゼンピック皮下注が1月26日に再承認審査
オゼンピック皮下注が1月26日に再承認審査薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会が1月26日に行われます。新薬2製品が審議...
診療報酬改定 調剤基本料の特例拡大、基準調剤加算廃止/平成30年度診療報酬改定
調剤基本料の特例拡大、基準調剤加算廃止/平成30年度診療報酬改定厚生労働省の中央社会保険医療協議会 総会（第383回） ...
糖尿病 アステラス製薬 スーグラ錠に「1型糖尿病」の適応追加申請を行う
アステラス製薬 スーグラ錠に「1型糖尿病」の適応追加申請を行うアステラス製薬はSGLT2阻害薬スーグラ錠の効能効果に「1...
診療報酬改定 調剤基本料の簡素化に関する減算案/未妥結減算ルールに単品単価契約率・一律値引き契約等に係る状況報告を追加
調剤基本料の簡素化に関する減算案/未妥結減算ルールに単品単価契約率・一律値引き契約等に係る状況報告を追加厚生労働省がすす...
ジェネリック医薬品発売開始 タリオンのAG薬が2018年3月1日発売/リピディルのGEは1月26日発売
タリオンのAG薬が2018年3月1日発売/リピディルのGEは1月26日発売タリオン錠・タリオンOD錠のAG薬（先発品と同...
めまい メリスロン錠（ヒスタミン類似物質）とH2ブロッカーや抗ヒスタミン剤との併用について
メリスロン錠（ヒスタミン類似物質）とH2ブロッカーや抗ヒスタミン剤との併用についてめまい症で処方されるメリスロン錠にはヒ...
血液サラサラ 脳梗塞・一過性脳虚血発作の急性期患者に対する抗血小板薬3剤併用は重度の出血リスク増大
脳梗塞・一過性脳虚血発作の急性期患者に対する抗血小板薬3剤併用は重度の出血リスク増大脳梗塞や一過性脳虚血発作の急性期患者...
漢方薬 下剤として処方される漢方薬の比較と覚え方
下剤として処方される漢方薬の比較と覚え方便秘症状はさまざまな病態がありますので、その症状に応じた漢方薬が処方されることが...