痺れ・冷え・末梢神経障害 ザイロリック（アロプリノール）による末梢動脈疾患リスクの減少について
ザイロリック（アロプリノール）による末梢動脈疾患リスクの減少についてザイロリック（アロプリノール）の服用が高齢者の末梢動...
痺れ・冷え・末梢神経障害 
ジェネリック医薬品発売開始 ラミクタール錠のジェネリック医薬品“ラモトリギン錠”5社の添加物比較
ラミクタール錠のジェネリック医薬品“ラモトリギン錠”5社の添加物比較ラミクタール錠のジェネリック医薬品が2018年6月に...
FDA承認 ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）
ランタスと比較してトレシーバの心血管リスク軽減（非劣勢）を添付文書に記載（FDA）FDAは基礎インスリン製剤トレシーバの...
潰瘍性大腸炎治療薬 2型糖尿病患者におけるDPP4阻害薬服用が炎症性腸疾患（IBD）リスクを増加させる
2型糖尿病患者におけるDPP4阻害薬服用が炎症性腸疾患（IBD）リスクを増加させる2型糖尿病患者さんにおけるDPP4阻害...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） エルメッドが日医工の子会社となると重複販売されるジェネリック医薬品はどうなるのか
エルメッドが日医工の子会社となると重複販売されるジェネリック医薬品はどうなるのかエーザイが子会社であるエルメッドの全株式...
糖尿病 糖尿病性腎臓病改善薬 “バルドキソロンメチル（RTA402）”が先駆け審査指定対象品目に
糖尿病性腎臓病改善薬 “バルドキソロンメチル（RTA402）”が先駆け審査指定対象品目に2018年3月27日、厚生労働省...
下剤 授乳婦が下剤（便秘薬）を服用した時の乳児への影響について
授乳婦が下剤（便秘薬）を服用した時の乳児への影響について授乳中に飲んでも乳児へ影響しない下剤・影響が少ない下剤について患...
痛み止め イブプロフェンと男性の性機能低下に関する報告
イブプロフェンと男性の性機能低下に関する報告Yahooのトップページに「イブプロフェン服用による男性の性機能低下に関する...
抗生剤 授乳婦とクラビット錠について
授乳婦とクラビット錠について授乳婦にクラビット錠が短期間処方されることがあります。添付文書上は「クラビット錠を投与中は授...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） フェノフィブラート錠「武田テバ」の出荷調整(2018年3月付）
フェノフィブラート錠「武田テバ」の出荷調整武田テバファーマ株式会社はフェノフィブラート錠「武田テバ」の出荷調整を発表しま...
抗精神病薬 誰でもわかりやすく読める統合失調症ガイドラインを日本神経精神薬理学会が公開
誰でもわかりやすく読める統合失調症ガイドラインを日本神経精神薬理学会が公開「誰でもわかりやすく読める統合失調症薬物治療ガ...
FDA承認 米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感
米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感米国のジェネリック医薬品市場は、その競争に起因する低価格化が急速に進...
降圧剤 高血圧の初期治療に関する具体的な指針と血圧をはかるときの姿勢について（2018年2月）NEJM
高血圧の初期治療に関する具体的な指針（2018年2月）NEJMNew Engl J Medによる高血圧の初期治療(201...
抗インフルエザ治療薬 インフルエンザと異常行動に関して患者様へお伝えする
インフルエンザと異常行動に関して患者様へお伝えする厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策...
FDA承認 エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となる
エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となるアナフィラキシーの補助治療薬“エピペン”とα遮断作用のある抗精...
気管支喘息治療薬 喘息発作時における吸入ステロイド4倍投与の有用性について
喘息発作時における吸入ステロイド4倍投与の有用性について喘息治療で吸入ステロイドを使用している患者さんに対して、発作時に...
FDA承認 FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起
FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起米国食品医薬品局（FDA）は「抗生物質クラリスロマイシンを心疾患患...
ジェネリック医薬品発売開始 値引き率が大きいと薬価が引き下げられる薬価改定の仕組みを考慮して後発医薬品を選定する方法
値引き率が大きい品目は統一名収載となる薬価改定の仕組みを考慮して後発医薬品を選定する方法同日発売の後発医薬品であっても、...