FDA承認 米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感
米国におけるジェネリック医薬品供給不足に関する危機感米国のジェネリック医薬品市場は、その競争に起因する低価格化が急速に進...
FDA承認 
降圧剤 高血圧の初期治療に関する具体的な指針と血圧をはかるときの姿勢について（2018年2月）NEJM
高血圧の初期治療に関する具体的な指針（2018年2月）NEJMNew Engl J Medによる高血圧の初期治療(201...
抗インフルエザ治療薬 インフルエンザと異常行動に関して患者様へお伝えする
インフルエンザと異常行動に関して患者様へお伝えする厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策...
FDA承認 エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となる
エピペンとα遮断作用のある抗精神薬との併用禁忌が解除となるアナフィラキシーの補助治療薬“エピペン”とα遮断作用のある抗精...
気管支喘息治療薬 喘息発作時における吸入ステロイド4倍投与の有用性について
喘息発作時における吸入ステロイド4倍投与の有用性について喘息治療で吸入ステロイドを使用している患者さんに対して、発作時に...
FDA承認 FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起
FDAが心疾患患者へのクラリスロマイシン使用に注意喚起米国食品医薬品局（FDA）は「抗生物質クラリスロマイシンを心疾患患...
ジェネリック医薬品発売開始 値引き率が大きいと薬価が引き下げられる薬価改定の仕組みを考慮して後発医薬品を選定する方法
値引き率が大きい品目は統一名収載となる薬価改定の仕組みを考慮して後発医薬品を選定する方法同日発売の後発医薬品であっても、...
乳児 出生時の体重・在胎週数と、出生後の１型糖尿病発症との関係についての報告
出生時の体重・在胎週数と、出生後の１型糖尿病発症との関係についての報告1998年空2012年に英国で生まれた383万44...
過活動膀胱 過活動膀胱治療薬である“選択的β３アドレナリン受容体作動薬vibegron”の日本人を対象とした第Ⅲ相試験データ開示
過活動膀胱治療薬である“選択的β３アドレナリン受容体作動薬vibegron”の日本人を対象とした第Ⅲ相試験データ開示過活...
薬歴の記載内容 服用薬剤調整支援料は頓服薬では算定できない/かかりつけ薬剤師指導料の説明用紙に費用の説明も
服用薬剤調整支援料は頓服薬では算定できない/かかりつけ薬剤師指導料の説明用紙に費用の説明も平成30年度診療報酬改定関係資...
ジェネリック医薬品（後発医薬品） 後発医薬品の薬価見直しにより価格乖離の大きい品目が統一名収載となる（平成30年4月1日薬価改定）
後発医薬品の薬価見直しにより価格乖離の大きい品目が統一名収載となる（平成30年4月1日薬価改定）平成30年4月1日以降の...
抗インフルエザ治療薬 インフルエンザ治療薬“ゾフルーザ錠”が3月14日発売
インフルエンザ治療薬“ゾフルーザ錠”が3月14日発売2018年3月7日、中央社会保険医療協議会 総会においてインフルエン...
在庫管理 平成30年4月1日適用の薬価を公開、内服薬は平均9％引き下げ
平成30年4月1日適用の薬価を公開、内服薬は平均9％引き下げ厚生労働省は2018年3月5日、新薬価（4月1日以降）を公開...
抗精神病薬 レキサルティ錠はアカシジアの副作用が少ない可能性に関する報告
レキサルティ錠はアカシジアの副作用が少ない可能性に関する報告2017年末に医薬品として承認されたレキサルティ錠について、...
新薬承認 新規作用機序の降圧剤“ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「エサキセレノン」を承認申請
新規作用機序の降圧剤“ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「エサキセレノン」を承認申請第一三共は2018年2月27日、新規作...
海外渡航 海外旅行へ行くので「英語で書かれたお薬の説明書き」が欲しい
海外旅行へ行くので「英語で書かれたお薬の説明書き」が欲しい「海外旅行へ行くので“英語で書かれたお薬の説明書き（薬情）”が...
調剤方法 分包紙と分包紙をホチキス留めする方法
分包紙と分包紙をホチキス留めする方法在宅患者様の薬を準備するときに、1包化された錠剤と1包化された散剤をホチキスで留ると...
抗インフルエザ治療薬 米国におけるインフルエンザによる小児の死亡率
米国におけるインフルエンザによる小児の死亡率2010年月から2016年9月までの期間、米国に置いてインフルエンザにより亡...